pDrive Cloning Vector（参见pDrive Cloning Vector）通过UA杂交可对PCR产物进行高效克隆。载体是3'端带有U突出末端的线性形式，能与Taq和 其他非高保真DNA聚合酶产生的带有A突出末端的PCR产物进行高特异性杂交。pDrive Cloning Vector具有很多有用的特征，便于对克隆的PCR产物进行分析。这些特征包括多种独特的限制性酶切识别位点、通用测序引物位点和用于体外转录的启动 子。此外，载体还可进行氨苄青霉素和卡那霉素筛选，以及对重组克隆的蓝/白斑筛选。

PCR产物可高效克隆到pDrive Cloning Vector，与基于TA的克隆载体相比，所需时间更少。而且，T是最可能与非互补碱基（如G、C和T）杂交的碱基，带有T突出末端的载体更可能发生自连 或连接克隆引物或退火引物，导致假阳性克隆数目增加。相比起来，pDrive Cloning Vector具有更高克隆效率，表明U对非特异性碱基配对有更低容忍度。

Ligation Master Mix采用预混形式，专用于为高效克隆提供最佳的杂交环境。

使用QIAGEN EZ Competent Cells能让克隆步骤更加快速和方便。转化的细胞通常都需要在SOC培养基中孵育复苏，需要时间来表达抗性。与此不同，QIAGEN EZ Competent Cells不需要这个耗时的复苏孵育步骤即可高效转化（每微克DNA >10⁸个菌落形成单位（CFU）。

QIAGEN PCR Cloning^plus Kit的组成

成分	包括	浓度
pDrive Cloning Vector		50 ng/µl
Ligation Master Mix		2x solution
Distilled Water		–
QIAGEN EZ Component Cells		–
SOC medium		1x solution

与拓扑异构酶法、TA法、常规粘性末端和平末端克隆方法相比，QIAGEN PCR Cloning^plus Kit（参见PCR Cloning Kit procedure）操作流程更加快速。连接需要30分钟，使用QIAGEN EZ Competent Cells进行转化和涂板只需10分钟，从PCR产物到涂板的整个操作流程只需40分钟。