HRM是一种新型的技术，基于升温过程中双链DNA（dsDNA）转变为单链DNA（ssDNA）时的熔解行为，用于双链PCR产物。使用转化特异性而非甲基化特异性的引物扩增亚硫酸氢盐转化的DNA。因此，该引物需含有几个转化的胞嘧啶，并且在CpG位点的旁边（参见Principle of methylation analysis of the APC promoter by HRM）。这是为了确保只扩增亚硫酸氢盐转化的DNA和在HRM分析时区分甲基化和非甲基化CpG位点。

EvaGreen荧光可连续检测，随着温度的升高信号减弱。只有结合dsDNA后，EvaGreen才能被检测到。这样在HRM分析刚开始时有很强 的荧光。随着温度升高DNA熔解增加，EvaGreen被释放，荧光信号减弱到背景水平。富含GC的DNA更稳定，因此与富含AT的区域相比熔解更加缓 慢，在温度时维持双链的时间更长（参见Principle of HRM technology）。

HRM是进行基于探针的甲基化分析的方便、经济选择。PCR产物可通过序列、长度、GC含量或链补充，甚至单个碱基对的改变进行区分。

方便的预混液形式

EpiTect HRM PCR Kit提供方便的预混液形式，提高其易用性。经优化的2x EpiTect HRM PCR Master Mix确保高度特异性扩增。此外，该试剂盒能够通过HRM灵活、快速和灵敏的分析亚硫酸氢盐转化DNA中CpG二核苷酸的甲基化状态。该预混液包括浓度处 于最佳状态的HotStarTaq Plus DNA Polymerase、EpiTect HRM PCR Buffer、dNTPs和EvaGreen荧光染料。

HotStarTaq Plus DNA Polymerase

HotStarTaq Plus DNA Polymerase，一种经修饰的QIAGEN Taq DNA Polymerase，以非活性形式状态提供，在室温下无聚合酶活性。这就避免了在PCR设置和PCR循环起始时低温状态下非特异性退火引物的延长和引物二聚体的形成。

优化的EpiTect HRM PCR Buffer

EpiTect HRM PCR Buffer可在任何PCR循环中进行特异性扩增。缓冲液中平衡的KCl和(NH₄)₂SO₄组合促进特异性引物模板退火。同时，非特异性退火减少，获得最大产量的可进行HRM分析的特异性PCR产物。可持续特异性扩增获得高产量DNA，无需费时优化Mg²⁺的浓度。

dsDNA与荧光染料EvaGreen结合，PCR扩增目标序列获得高拷贝片段。该染料不与ssDNA结合，只与dsDNA结合，结合后显荧光。然后进行扩增，EvaGreen荧光可连续检测，随着温度的升高信号减弱。

EpiTect HRM PCR Kit使用HRM技术，提供高度可靠、经济的方法进行甲基化分析，可成功用于表观遗传学研究的甲基化分析。经优化的实验方案能够快速、高效的检测CpG位点的甲基化状态。该试剂盒简化了甲基化分析的研发。